3 июня 2020 года препарат Артлегиа (олокизумаб), разработанный группой компаний «Р-Фарм», был внесён во Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции COVID-19. Это первый оригинальный отечественный биотехнологический препарат, который внесен в рекомендации Минздрава.
Согласно заявлению гендиректора “Р-Фарм” Василия Игнатьева, то, что “Артлегиа” может применяться при лечении коронавируса, доказано в ходе клинических испытаний. По его словам, препарат предупреждает развитие “цитокинового шторма”, который является основной причиной смертности. “Включение “Олокизумаба” в рекомендации Минздрава способствует расширению практики его применения в российских стационарах и дает врачам новый действенный инструмент для оказания помощи пациентам”, – передает его слова ТАСС со ссылкой на пресс-службу компании разработчика.
Клинические исследования олокизумаба были проведены в рамках амбициозной программы «Р-Фарм» по разработке инновационных лекарственных препаратов. Государственная корпорация развития ВЭБ.РФ, участвующая в финансировании международной части данной программы с 2015 года, предоставила 9,4 млрд рублей на НИОКР.
На сегодняшний день в рамках клинического исследования терапию получают 230 пациентов.
Отмечается, что препарат “Артлегиа” от “Р-Фарм” был зарегистрирован в России для терапии ревматоидного артрита в мае текущего года.
RSS