В Тольяттинском государственном университете прошла просветительская встреча, посвященная Федеральному регистру доноров костного мозга. Мероприятие, организованное Центром добровольчества ТГУ и Тольяттинской больницей (филиал № 1 ФНКЦРиО ФМБА России), принесло конкретные и очень важные результаты: восемь студентов и сотрудников вуза приняли решение войти в базу потенциальных спасителей человеческих жизней.
Поиск «генетического близнеца»
К началу сентября 2026 года в российском регистре уже числится около 550 тысяч добровольцев. Казалось бы, цифра внушительная, но врачи уверяют: этого всё еще недостаточно. Ежегодно трансплантация требуется примерно пяти тысячам россиян, и около полутора тысяч из них ищут неродственного донора.
Найти полного совпадения среди родственников удается лишь в 10–20% случаев. Совместимость определяется по антигенам HLA, которые имеют более 36 тысяч вариантов (и это число постоянно растет). В идеале генотипы донора и пациента должны совпасть на 100%, только тогда их можно назвать «генетическими близнецами». Вероятность такого случайного совпадения в общей базе составляет примерно один на десять тысяч. Именно поэтому база должна расти, и всероссийская акция «#МЫВМЕСТЕ | Дарим жизнь» играет в этом ключевую роль.
Мифы и психологические барьеры
Многие люди хотят помочь, но их останавливают страхи и нехватка информации. Студентка гуманитарно-педагогического института ТГУ Арина Пятаева призналась, что давно мечтала стать донором, но ее смущал собственный диагноз.
«Я хотела стать донором еще со школы, но не знала о такой возможности. Когда в ТГУ начала чаще слышать про регистр, решила действовать. Но сомневалась: у меня аутоиммунное заболевание, и я боялась, что это как-то повлияет на качество костного мозга. На встрече специалисты меня успокоили. Они объяснили, что сдать биоматериал для регистра можно, а если случится совпадение с пациентом, меня отправят на детальное дополнительное обследование, где уже всё станет понятно. Я решила попробовать», — поделилась Арина.
Главный врач-эпидемиолог Тольяттинской больницы ФМБА России Наталья Зубова подтвердила: чаще всего людей удерживает именно психологический барьер.
«При вступлении в регистр не нужно проходить строгий медосмотр, который требуется для непосредственной донации. Он проводится позже, когда появляется конкретный реципиент. Состояние здоровья человека может меняться: то, что является противопоказанием сегодня, завтра может им не быть. Окончательное решение о возможности донации всегда принимается с учетом актуальных медицинских показаний и, главное, с согласия самого добровольца», — подчеркнула эксперт.
Единственный шанс на выживание
Донорские клетки жизненно необходимы пациентам с лейкозами, лимфомами, апластической анемией, первичными иммунодефицитами и рядом наследственных патологий. При этих тяжелых заболеваниях собственный костный мозг перестает вырабатывать здоровые клетки крови, и пересадка материала от донора становится единственной надеждой на спасение.
История знает такие случаи еще с 1968 года, когда американский врач Роберт Аллан Гуд впервые в мире успешно пересадил клетки костного мозга восьмилетней сестры ее пятимесячному брату, страдавшему от тяжелейшего иммунодефицита. С тех пор медицина шагнула далеко вперед, но потребность в «генетических близнецах» остается критически высокой.
Как стать частью регистра?
Единый Федеральный регистр, оператором которого выступает ФМБА России, открыт для всех граждан РФ в возрасте от 18 до 35 лет. После сдачи биоматериала генотип человека попадает в базу и начинает участвовать в поиске.
Важно помнить: вступление в регистр — это не обязательство стать донором прямо сейчас. Совпадение с пациентом может произойти через несколько лет, а может не случиться вовсе. Но само присутствие в базе — это выражение готовности подарить кому-то второй шанс на жизнь, когда этот человек окажется в беде.